Es una enfermedad genética hereditaria, que se transmite de padres a hijos varones.

Cada 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia. Este día se instauró en 1989, y según la Asociación Andaluza de Hemofilia (ASANHEMO), se hace hincapié en la necesidad de preservar la medicación actual para las personas con hemofilia como un elemento fundamental para su desarrollo y su calidad de vida.

La Hemofilia es el nombre de un grupo de afecciones que ocurren cuando la sangre tarda mucho tiempo en coagular produciendo trastornos hemorrágicos (sangrado) producto de la falta o insuficiencia de un factor de coagulación. El factor de coagulación es una proteína en la sangre que controla el sangrado.

Aproximadamente, una de cada 10.000 personas nace con Hemofilia. En el mundo se han registrado más de 190.000 hemofílicos y de ellos 5.130 se encuentran en nuestro país.

Estas patologías, poco conocidas por regla general, requieren de un tratamiento médico integral, complejo y adaptado a la situación de cada paciente, que sólo puede ofrecer un equipo multidisciplinario de especialistas, que abarca desde profesionales de enfermería, hematólogos, rehabilitadores, ortopedas, psicólogos, cirujanos y otros profesionales del ámbito sanitario.

¿Qué es la Hemofilia?

La Hemofilia es una enfermedad genética hereditaria, que se transmite de padres a hijos varones.

No se contagia entre las personas.

El gen de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X, por eso es una enfermedad “ligada al cromosoma X”.

En casos inusuales, puede producirse de manera espontánea, no heredada, siendo hemofilia adquirida.

La Hemofilia es una enfermedad que dura toda la vida.

Tipos de Hemofilia

• Hemofilia A: es el tipo más común de Hemofilia. Esto quiere decir que la persona no tiene suficiente factor VIII (factor ocho).
• Hemofilia B: un tipo menos común de Hemofilia. Esta persona no tiene suficiente factor IX (factor nueve).

El resultado es el mismo para la Hemofilia A y B: sangrado por un tiempo mayor de lo normal.

Síntomas

Las personas con Hemofilia A y B pueden padecer hemorragias internas o externas.

Estos pueden producirse dentro de los músculos y las articulaciones, tales como rodillas, codos y tobillos, músculos del brazo y muslo. Si hay sangrado repetido en una misma articulación, esta puede dañarse y doler, causando Artritis.

Los síntomas suelen ser dolorosos, provocando rigidez, discapacidad por daños severos pudiendo llegar, en algunos casos, al fallecimiento del afectado.

Diagnóstico

La Hemofilia puede diagnosticarse tomando una muestra de sangre y midiendo la cantidad de factor de coagulación presente en el plasma.

Tratamiento

La Hemofilia no tiene cura, pero existen tratamientos disponibles sumamente eficaces.

El tratamiento de Hemofilia se hace aplicando el factor faltante en el flujo sanguíneo del paciente.

La falta de tratamiento en tiempo y forma de un cuadro hemorrágico grave y urgente en un paciente con Hemofilia A severa puede provocar secuelas mayores y permanentes.

Con tratamiento y cuidados adecuados, las personas con Hemofilia pueden llegar a la edad adulta y disfrutar de una vida saludable.

Fuente: buenosaires.gob.ar / okdiario.com

Otras Efemérides

1790 muere Benjamin Franklin, físico, economista, político y escritor estadounidense.

1964, Jerrie Mock se convirtió en la primera mujer en dar la vuelta al mundo por el aire. A bordo de una avioneta familiar conocida con el nombre de “Spirit of Columbus”, recorrió el mundo en 29 días.

1998 falleció Linda McCartney, cantante, compositora, activista en favor de los derechos de los animales y fotógrafa estadounidense. Fue esposa de Paul McCartney y murió a los 56 años.

2011, se estrenó en HBO la serie “Game of Thrones”, basada en las novelas de fantasía de George R. R. Martin.

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Día Internacional de las Luchas Campesinas.